El nuevo abordaje de las enfermedades mendelianas

Autores/as

  • Alessandra Carnevale inmegen

Palabras clave:

Enfermedades raras, Enfermedades mendelianas, Genes causales, mutaciones.

Resumen

Con el advenimiento de las técnicas moleculares y genómicas se ha facilitado enormemente el mapeo y caracterización de los genes y de las mutaciones responsables de las enfermedades y defectos mendelianos. Con esto, se pueden conocer mejor los mecanismos moleculares que causan la enfermedad, y buscar mejores métodos diagnósticos y tratamientos más precisos y personalizados. Los estudios realizados hasta ahora muestran que nuestra población difiere de otras y es heterogénea por lo cual se requiere conocer la

frecuencia de las mutaciones e identificar aquellas que no se han descrito en otros países.

Biografía del autor/a

Alessandra Carnevale, inmegen

Alessandra Carnevale es médico, egresada de la Facultad de Medicina de la UNAM, especialista en Genética Médica, Certificada y recertificada por el consejo Mexicano de Genética. Laboró como Médico, Jefe de Investigación, Directora de Investigación y Directora General en el Instituto Nacional de Pediatría, fue directora de Investigación en el Instituto Nacional de Medicina Genómica y es actualmente Investigadora en Ciencias Médicas en el mismo Instituto. Fue Profesora titular del Curso de Especialidad en Genética Médica de la Facultad de Medicina UNAM durante 30 años, es Tutora de Maestría y Doctorado en el Posgrado de Ciencias Médicas, Odontológicas y de la Salud. Ha publicado más de 150 artículos científicos sobre diferentes aspectos de la genética humana y la genómica en revistas arbitradas nacionales e internacionales. Es Miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel III.

Publicado

15-03-2017